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Síndrome de Fatiga Crónica


Imagina que te sientes enfermo pero nadie te cree, ni tu familia, ni siquiera tus médicos. Así es como se sienten los pacientes con el Síndrome de Fatiga Crónica. Este síndrome es difícil de diagnosticar y muchos pacientes son vistos como mentirosos o vagos sin que se les de mayor importancia a sus síntomas.

En un estudio con entrevistas a 14 personas que sufren de este padecimiento se investigó las dificultades que atraviesan para ser aceptados por los demás. Las entrevistas dejaron entrever dos grandes obstáculos que tiene que afrontar: el diagnóstico y la aceptación de los familiares.

El diagnostico

Muchos de los pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica han sido mal diagnosticados (generalmente tomando sus síntomas como depresión) o no diagnosticados en lo absoluto bajo la sospecha de ser unos farsantes. Esto termina provocando mayor estrés en los pacientes que sienten tradados de mentirosos.  La importancia de un buen diagnóstico radica en que el diagnóstico no sólo implica un conocimiento sino también una legitimización de lo que al sujeto le ocurre.

En cuanto a los síntomas el Síndrome de Fatiga Crónica se caracteriza principalmente por una sensación de estar todo el tiempo cansado, no importa cuanto haya dormido o descansado la persona. A veces se presentan dolores de cabeza, dolor de garganta, dolores musculares y problemas en la memoria. Este síndrome afecta a casi medio millón de personas en los Estados Unidos y cerca de 150 mil en Gran Bretaña.

Una de las mayores dificultades para arribar al diagnóstico radica en que se desconocen las bases biológicas de este trastorno y los síntomas varían bastante de persona en persona.

Los familiares

Por otro lado la persona con Síndrome de Fatiga Crónica no sólo tiene que lidiar con la mirada sospechosa de su medico sino también de sus allegados, que suelen percibir los síntomas como meras excusas para evitar compromisos o actividades. Esto genera en el enfermo un sentimiento aislamiento y abandono.

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Comentarios al artículo

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Escrito por: K.
Fecha: October 17, 2007 at 6:56 pm

Hola, me parece muy importante e interesante el artículo, actualmente realizo una investigación sobre SFC. Me gustaría conocer más a fondo el estudio que se menciona de las entrevistas a 14 pacientes o cómo puedo obtener ese antecedente. Gracias!

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7

Escrito por: elias
Fecha: February 3, 2008 at 2:55 pm

Hola como están
Bueno me e visto la obligación de escribirles ya que padezco de una enfermedad de ya hace 10 años en mi consultorio familiar solo me han dado tratamiento paliativo bueno la ultima ves que fui me mandaron a psicólogo
La verdad es que continua igual y no se por donde mas buscar
Continuación describo mis síntomas
Padezco de dolores musculares esto me hace sentir una sensación de fatiga me siento como fatigado me da la impresión de que tengo todos los cables desenchufados no me llega energía a ninguna parte de mi cuerpo me siento atado sin poder trabajar esto me produce una depresión porque me frustro tengo muchas ganas de hacer mi vida pero esto me ata , hay días en que me siento muy bien y por un momento llego a pensar que ya todo paso me siento lleno de vida y vitalidad pero al otro día me estoy muriendo no tengo fuerzas para hacer ejercicios y e subido mucho de peso solo me quiero morir ya que esto me tiene tan cansado bueno espero poder escuchar algo nuevo o que me den una idea donde puedo consultar o a que medico debo ver gracias

8

Escrito por: MILA1000
Fecha: March 5, 2008 at 9:57 am

lo mejor para esto es comer poquito levantarse de la mesa con un poco de sensacion de hambre . el no comer te ayuda a mejorar yo he mejorado mucho desde que no como tanto , y ademas tomo un caldo natural que me pone las pilas , por persona … Hevir una cebolla una hoja de col verde y un buen trozo de apio , esto tomarlo dos veces al dia , alejado de las comidas, guardar en la nevera dos dias tapado con la verdura dentro , y vover a hacer caldo , ya me direis como os ba , un beso para todos

9

Escrito por: Alicia
Fecha: March 5, 2008 at 10:15 am

No hay cura para el ENMI-SFC, no sirven las medicaciones milagrosas, ni con Redbull, ni con chocolate ni con reiki.Lo mejor es ir a un buen especialista (hay pocos en España) y aguantar el tirón,; no hay que olvidar que es una enfermedad crónica, para siempre y aún no se sabe de donde viene.
Puede que a alguno de los enfermos les venga bien hacer algo de ejercicio suave, de taichi o yoga, pero a muy pocos porque la mayoría están exhaustos. Además dentro de la enfermedad hay muchos estados, y también muchos síntomas.

10

Escrito por: margalida
Fecha: March 8, 2008 at 5:56 pm

Bones.En 1.991 sufrí el SFC me duró casi cuatro años.Me hicieron mil pruebas, los resultados eran correctos.Pasé , como todos ,por maniática . Si me secaba el cabello y me dejaba un mínimo sin secar tenia una tortícolis impresionante,no aguantaba ni el frio ni el calor,por un simple resfriado me quedaba seis días agotada….
Unos amigos me trajeron información de Nueva York, ya no estaba sóla.No me gusta hablar del tema, pero si puedo ayudar a alguien estoy dispuesta a recordar.

11

Escrito por: Mª Rosa GArcia
Fecha: March 13, 2008 at 12:26 pm

Hola me llamo Mª Rosa, hace años que me quejo de que siempre estoy cansada, extremadamente cansada, me levanto más cansada que lo que me acuesto, cualquier esfuerzo que debo realizar me cuesta un gran sacrificio, a veces no soporto aguantar el volante o el mobil al conducir o hablar por teléfono me dueles en extremo los brazos, hay mañanas en las que cuando me levanto me siento tal y como si hubiera estado haciendo un trbajo duro y extenuante, rígidez extrema en cervicales, dolor de cabeza intenso y perenne,mi cuerpo no tiene energia, como si no tuviera carburante, hay dias en que lloro por la imposibilidad que siento en hacer la vida cotidiana que tengo por delante, 2 hijos, un trabajo de autónoma lleno de marrones y la casa (de todo ello nada poco común) pero mi cuerpo no puede con ello
la vista la tengo nefasta, en un tiempo aquí he perdido un 20% de visión en un ojo, antes tenía un 40% ahora sólo un 20%. desde que era niña me quejaba de que estaba cansada, me hacian análisis de sangre en busca de anemias, nunca he estado pletórica de hierro o hemoglobina pero me mantuve fuera de las anemias…
Se me cierran los ojos con bastante frecuencia parece que no puedo ni soportar los párpados abiertos
estoy de mal humoe me siento mal, en analíticas y pruebas estoy perfecta, tuve citomegalovirus en marzo de 2007, actualmente inexistente…

estoy extenuada, que puedo hacer?
a que médico puedo recurrir..
quiero disfrutar de mis hijos, no sufrirlos, quiero estar bien sentirme pletórica pero soy incapaz, tengo dias en los que parece que me siento mejor pero son escasos y espejismos, pronto vuelvo a lo anterior, mi hijo mayor de 4 años está transplantado de riñón, está fantástico, no tiene secuelas hace vida normal (dentro de todo), pero la tristeza que siento por él cada dia de mi vida,és la losa que además oprime mis dias para acabar de rematar mi cuadro…

12

Escrito por: José Luís
Fecha: March 23, 2008 at 9:57 pm

Desde chico siempre me cansaba mas que los demás y al correr me dolía el lado del hígado, solución, no correr, no participar de deportes…
Seguí dentro de lo que cabe hasta la edad adulta + - 35 años mmmmmmmmmmmmmbien…siempre me costo levantarme…
Luego empecé con desgano, cansancio, lo atribuía yo a flojera,tomaba vitaminas/complementos pero de a poco iba recortando mis actividades al punto que ya no era funcional según espera el entorno, caí en depresión, mis familiares hacían lo posible para sacarme pero salido de la depresión, al no andar serpenteando por el piso con deformidades o hinchazones babeando ni conseguir un diagnostico firmado y sellado que me permitiese gestionar el sustento… se me diagnosticó HOLGAZAN… los miro, miro la depresión y ninguno vale la pena, quien quiera creerme, bien, sino también, no voy a fingir cara de enfermo cuando el problema no es mi cara ni mi humor (aunque a veces me siento muy mal y no salgo de la habitación) y si tengo que vivir de la mendicidad pues… el derecho a pedir no me lo quita nadie, asi como ignoro todo juicio o prejuicio de quien sea.(tengo la ventaja, creo, no se si es ventaja… de no haber formado familia, no me imagino con esposa e hijos a cargo, ni quiero imaginarlo, debe ser terrorífico)
Al levantarme es cuando mas cansado estoy, se me alivia (A MI) bastante tomando una cocacola original común.(tengo especial interés por experiencia de quien haya podido probar la tisana de hoja de coca,yo no puedo porque estoy en europa/españa y la moralina pacata recalcitrante de las autoridades que se drogan con destilados químicos impide que me llegue una miserable cajita de 50 grs.(de hoja NO de clorhidrato)
A los que no sufran esta enfermedad en su propia carne deberían de abstenerse de dar recetas,gualichos y propagandas de tratamientos pagos, aunque sean inofensivos,digo, para no pasar por oportunistas inescrúpulosos o charlatanes de feria.

Que Dios nos bendiga a todos, que nada es casual.
.

13

Escrito por: MIGUEL MIRANDA
Fecha: April 30, 2008 at 5:33 pm

Yo desde chico he tenido ese problema. Mi madre no me bajaba de haragán, mi padre nunca se metía conmigo ya que por fortuna en la escuela iba todo bien.
Ya para el bachillerato comencé a tener problemas con alguna novia por mi constante cansancio.
A la fecha sigo con el problema, ya saben, dolor muscular, nunca basta cuanto se duerma siempre hay fatiga, etc.
Estoy casado y tengo dos hijos, la ventaja que he tenido ha sido que mentalmente soy activo, así que trabajo poco físicamente y gano lo suficiente para mantener a la familia (tenemos casa propia, auto, etc.)
Si esta maldita fatiga me la pudiera quitar, ganaría más que lo suficiente para mantener a mi familia.
Es muy frustrante cuanto te detiene esta enfermedad.
Por cierto, soy adicto al chocolate pero de poco sirve.

14

Escrito por: Perros en tus sueños
Fecha: May 9, 2008 at 4:11 am

[…] con aquellos que habitualmente te rodean, pero en realidad estés deseando decirles que estés cansado y enfadado, y que ya no aguantas más tanto disimulo. En este caso debes tomar conciencia y […]

15

Escrito por: Jose Antonio
Fecha: May 20, 2008 at 9:24 am

Hola a todos. Hace cerca de un año y medio que padezco los sintomas de esta enfermedad que fueron apareciendo paulatinamente despues de una infeccion importante de tipo viral que los medicos no supieron diagnosticar con exactitud a que agente pertenecia, los mismos consisten en dolores articulares continuos sin inflamacion pero con calor en rodillas, codos, manos y cadera, ojo y boca seca, es decir sin producir lagrimas ni saliba, erupciones cutaneas (eccemas) continuos, cansancio extremo que no remite con descanso ni con un tipo de vida centrado, estructurado y tranquilo sin estress, confusion, mareos, perdida de equilibrio y de memoria en la cabeza de menor o mayor intensidad dependiendo el momento y por ultimo espasmos convulsivos, es decir movimientos involuntios de las articulaciones, fallos del sistema nervioso. Despues de pasar por muchos especialistas que o no sabian, o me tachaban de farsante o loco, investigue por mi cuenta durante mucho tiempo y mi conclusion es la siguiente; para que desarrolle hace falta aparentemente un factor genetico, una situacion de mucho estress y al mismo tiempo un ataque viral de un virus de la familia de los herpes (citomegalovirus, epstein barr, etc..). El cuerpo en principio no reacciona y despues lo hace de modo brutal contra el agresor de modo tadio, así que por un lado el virus se hace fuerte y se reactiva de modo recurrente y por otro producimos unas sustacias que al atacarlo nos destruyen a nosotros también, algo así como una especie de “quimio natural”. Como todos los virus, se reactiva con el ejercicio intenso, calor y situaciones de stress que afectan al sistema inmulogico. No recibo actualmente tratamiento pues no he encontrado medico alguno que quiera entrar en este tema, pero por lo que he investigado los antivirales es posible que ayuden, pero hay que saber que tipo de ellos y en que dosis adecuada, porque si no puede sermás peligroso que la propia enfermedad. Otra solucion es la psicoligia. Acudid a apoyo psicologico porque esta enfermedad en si misma es grave y ademas es desconocida por casi todas las personas, incluidos personal sanitario, por ultimo, observaros a ver que os hace mejorar y empeorar , descansad y tener esperanza y fe en que saldreis adelante. Intentad ver lo bueno; esto que estais viviendo os esta haciendo seguramente mejores personas, mas empaticas, comprensivas, fuertes y sobre todo humanas. Todo tiene su lado bueno y malo, no os recreeis en la desgracicia, aprended de ella, todos tenemos alguna de algun tipo, la vida en su conjunto es eso bueno y malo, valorad lo bueno que teneis, y fomentarlo, luchad, buscad medicos y ayuda continua, investigad y colaborar en ayudarles y apoyaros en quien os crea, y quiera de verdad. Esta es una buena ocacion para demostraros que sois y de que estais hechos y quien os quiere y os estima en realidad, muchos jamas se enfrentan a esta verdades en su vida, intentad verlo asi, probablemente, si aprendeis de lo bueno, en un tiempo habreis cambiado amistades, quizas pareja si no era lo que parecia, entorno, trabajo, responsabilidades que no os acometian, etc… Espero ayudaros con esto y un saludo desde Málaga, España.

16

Escrito por: Alberto
Fecha: June 11, 2008 at 1:16 pm

Hola a todos,
enhora buena a Jose Antonio por su exposición tan positiva y acertada sobre el tema.
Me diagnosticarón SFC hace unos 5 años en una clinica privada, despues de deambular durante otros tantos años por los hospitales de la S.S que na de ná.Esto me dió la oportunidad como a otros de investigar por mi cuenta y buscar soluciones, las cuales espero os sirvan de ayuda.Deportista de toda la vida si algo conservo es la fuerza de voluntad que en esta enfermedad es IMPRESCINDIBLE ya que sin ella mal vamos.No os voy a marear con los sintomas de fatiga etc que no hacen sino recordarnos lo malitos que estamos y eso no vale para nada. El deporte que ha formado siempre parte de mi vida lo cambie por un tiempo por el yoga y el taichi, como no me daban las fuerzas para gimnasio, pues nada a ver que era eso del yoga y el taichi que se asocia tanto con la ENERGIA( bendita palabra )a ver si consigo un poco eso mismo.Nunca olvidare mi primera clase de yoga, en realidad la necesitaba como agua en Mayo.Desde el primer día empece a notar sus beneficios, después acompañe estos con complementos naturales comprados en herbolario como Calcio,Magnesio,Cinc,Neurosan(Un complejo este último de alimento especifico para el cerebro) que tomo desde hace 10 años después de pasar 10 o 15 dias con terribles dolores de cabeza ( de maravilla )Todo esto me hizo pasar de ser un 40% de lo que era a un 80%.No esta mal no? Bueno esto no es siempre así ya que luego hay factores externos que me machacan y te dejan por los suelos (primavera, estress, excesos)pero bueno de estos no voy a hablar que no sirve para nada.Resumiendo por un lado tratamientos fisio-psicologicos como el yoga o el taichi acompañados de complementos alimantarios en especial para el sistema nervioso central y ejercicio moderado( solo cuando el body te de permiso), es lo que he conseguido aprender en los últimos 10 años y quiero compartirlo con vosotros,seguro que os ayudará SEGURO!.
Un cordial saludo. - Alberto.

17

Escrito por: Felipe
Fecha: June 20, 2008 at 4:58 am

A mi recientemente, tras innumerables pruebas, desde resonancias, electros, analisis de todo tipo y exploraciones 4 neurolgoos, 3 internistas y psiquiatria, me diagnosticaron sindrome de fatiga cronica severo y ahi que me busque la vida.
Alguien tiene estos sintomas?
-Cansancio, Fatiga constant
-Debilidad para hacer esfuerzos fuertes
-Mareos e inestabilidad, sensacion ir borracho
-Dolor de garganta y enrrojecimiento cronico
-Falta de memoria a corto plazo y deficit de atencion.
-Fatiga mental
-Fatiga para tener sexo, siendo dificil.

alguien tiene esto sintomas. contactar.
padrepio_2008@hotmail.com

18

Escrito por: mari
Fecha: June 20, 2008 at 5:11 pm

Escribe aquí tu comentario.hola no te preocupes tienes k ir al hospital de san pablo en barcelona i pedir hora k el medico victor perez sola el te alludara besos

19

Escrito por: ¿Qué es la Ampeloterapia?
Fecha: June 28, 2008 at 10:44 pm

[…] Los tratamientos de Ampeloterapia estimulan la producción de colágeno, combaten los radicales libres y previenen el envejecimiento prematuro de la piel, además de favorecer la circulación sanguínea, estimular las defensas inmunitarias o combatir la fatiga. […]

20

Escrito por: Rugby, entrenamiento, resistencia, fuerza, alcohol
Fecha: July 12, 2008 at 3:23 am

[…] afirmar con toda seguridad que los principales factores implicados en este deporte son la fuerza muscular y la resistencia: fuerza muscular porque es un deporte de contacto y resistencia porque un partido […]

21

Escrito por: Gigi
Fecha: July 16, 2008 at 3:18 am

Hace dos años, despues de pasar muchos años con subidas y bajadas, se me diagnostico el síndrome de fatiga crónica, citomegalovirus y depresion. Previamente habia tenido muchos dolores articulares y se lo atribuiamos a que tenia la antiestreptolisina muy alta, pues de pequeña tuve episodios fuertes de amigdalitis hasta que me operaron. Posteriormente me infecte en una practica de cirugia veterinaria con un parasito sanguineo, especificamente de las plaquetas, llamado Erlichia platys. Para entonces en Venezuela, donde actualmente vivo, no se conocia mucho la enfermedad en humanos, sin embargo en veterinaria ya lo manejabamos pues eramos muchos los afectados en la facultad ( esto debio haber sido en el 93),esta es la enfermedad que en USA le dicen de las Rocayosas. Total, que yo misma me aplique el tratamiento y me he mantenido por siempre negativa. Sin embargo, a pesar de estar medicada contra la depresion sigo teniendo mis episodios de cansancio,sensacion de que me pesan los parpados o que tengo un antifaz, apatia, dolor corporal sobretodo articular, mareos, falla de la memoria en determinados momentos y demas.Tengo que sumar que en este país tenemos muchos años viviendo estresados la mayoría de la poblacion por los cambios politicos y sociales que se han venido ocurriendo desde que tenemos a este presidente, y, aunque les cueste creerlo, todos con los que hablo o convivo sentimos que estamos agotados pues nuestra vida siempre esta bajo estres por la delincuencia y malas politicas. Sé, porque lo he comprobado, que la fatiga cronica se disminuye enormemente con alegria y disposicion de lucha para progresar(de hecho esta es una lucha constante para mantenernos de buen humor) pero yo quisiera saber cómo podemos combatir este estado tan desagradable, en donde realmente queremos tener ENERGIA para enfrentar todo y dar alegria a los que nos rodean y sin embargo ,por más que nos esforcemos, se nos acaban las pilas inmediatamente. Alguien realmente lo ha superado definitivamente? o es como me pasa a mi que tiene altas y bajas? Gracias por leer todo lo escrito por mi y espero no los deprima pues, igualmente tenemos que tratar de estar contentos.


[…] un tiempo hemos publicado un articulo sobre el síndrome de fatiga crónica, donde describíamos en forma somera las características de este trastorno. Sorprendentemente el […]

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