[...] que sufren la fatiga crónica recurren al redbull para solucionarlo y puede salvar las papas del fuego. Aquí en Demedicina ya [...]

[...] crónica Algunos estudiosos han hallado que aquellas personas que padezcan del considerado como síndrome de fatiga crónica, reducía sus efectos en un 85%, en especial si consumían 1.5 onzas de chocolate [...]

Síndrome de Fatiga Crónica…

Imagina que te sientes enfermo pero nadie te cree, ni tu familia, ni siquiera tus médicos. Así es como se sienten los pacientes con el Síndrome de Fatiga Crónica. Este síndrome es difícil de diagnosticar y much…

Hola, me parece muy importante e interesante el artículo, actualmente realizo una investigación sobre SFC. Me gustaría conocer más a fondo el estudio que se menciona de las entrevistas a 14 pacientes o cómo puedo obtener ese antecedente. Gracias!

[...] así nos va, damos prioridad a todo, pero a las funciones biológicas las relegamos, transformándose en eventos [...]

[...] muy especial, por que permite al reikista tratar a varios pacientes a diario, permaneciendo integro energéticamente, y favoreciendo así a muchas personas, a través [...]

Hola como están
Bueno me e visto la obligación de escribirles ya que padezco de una enfermedad de ya hace 10 años en mi consultorio familiar solo me han dado tratamiento paliativo bueno la ultima ves que fui me mandaron a psicólogo
La verdad es que continua igual y no se por donde mas buscar
Continuación describo mis síntomas
Padezco de dolores musculares esto me hace sentir una sensación de fatiga me siento como fatigado me da la impresión de que tengo todos los cables desenchufados no me llega energía a ninguna parte de mi cuerpo me siento atado sin poder trabajar esto me produce una depresión porque me frustro tengo muchas ganas de hacer mi vida pero esto me ata , hay días en que me siento muy bien y por un momento llego a pensar que ya todo paso me siento lleno de vida y vitalidad pero al otro día me estoy muriendo no tengo fuerzas para hacer ejercicios y e subido mucho de peso solo me quiero morir ya que esto me tiene tan cansado bueno espero poder escuchar algo nuevo o que me den una idea donde puedo consultar o a que medico debo ver gracias

lo mejor para esto es comer poquito levantarse de la mesa con un poco de sensacion de hambre . el no comer te ayuda a mejorar yo he mejorado mucho desde que no como tanto , y ademas tomo un caldo natural que me pone las pilas , por persona … Hevir una cebolla una hoja de col verde y un buen trozo de apio , esto tomarlo dos veces al dia , alejado de las comidas, guardar en la nevera dos dias tapado con la verdura dentro , y vover a hacer caldo , ya me direis como os ba , un beso para todos

No hay cura para el ENMI-SFC, no sirven las medicaciones milagrosas, ni con Redbull, ni con chocolate ni con reiki.Lo mejor es ir a un buen especialista (hay pocos en España) y aguantar el tirón,; no hay que olvidar que es una enfermedad crónica, para siempre y aún no se sabe de donde viene.
Puede que a alguno de los enfermos les venga bien hacer algo de ejercicio suave, de taichi o yoga, pero a muy pocos porque la mayoría están exhaustos. Además dentro de la enfermedad hay muchos estados, y también muchos síntomas.

Bones.En 1.991 sufrí el SFC me duró casi cuatro años.Me hicieron mil pruebas, los resultados eran correctos.Pasé , como todos ,por maniática . Si me secaba el cabello y me dejaba un mínimo sin secar tenia una tortícolis impresionante,no aguantaba ni el frio ni el calor,por un simple resfriado me quedaba seis días agotada….
Unos amigos me trajeron información de Nueva York, ya no estaba sóla.No me gusta hablar del tema, pero si puedo ayudar a alguien estoy dispuesta a recordar.

Hola me llamo Mª Rosa, hace años que me quejo de que siempre estoy cansada, extremadamente cansada, me levanto más cansada que lo que me acuesto, cualquier esfuerzo que debo realizar me cuesta un gran sacrificio, a veces no soporto aguantar el volante o el mobil al conducir o hablar por teléfono me dueles en extremo los brazos, hay mañanas en las que cuando me levanto me siento tal y como si hubiera estado haciendo un trbajo duro y extenuante, rígidez extrema en cervicales, dolor de cabeza intenso y perenne,mi cuerpo no tiene energia, como si no tuviera carburante, hay dias en que lloro por la imposibilidad que siento en hacer la vida cotidiana que tengo por delante, 2 hijos, un trabajo de autónoma lleno de marrones y la casa (de todo ello nada poco común) pero mi cuerpo no puede con ello
la vista la tengo nefasta, en un tiempo aquí he perdido un 20% de visión en un ojo, antes tenía un 40% ahora sólo un 20%. desde que era niña me quejaba de que estaba cansada, me hacian análisis de sangre en busca de anemias, nunca he estado pletórica de hierro o hemoglobina pero me mantuve fuera de las anemias…
Se me cierran los ojos con bastante frecuencia parece que no puedo ni soportar los párpados abiertos
estoy de mal humoe me siento mal, en analíticas y pruebas estoy perfecta, tuve citomegalovirus en marzo de 2007, actualmente inexistente…

estoy extenuada, que puedo hacer?
a que médico puedo recurrir..
quiero disfrutar de mis hijos, no sufrirlos, quiero estar bien sentirme pletórica pero soy incapaz, tengo dias en los que parece que me siento mejor pero son escasos y espejismos, pronto vuelvo a lo anterior, mi hijo mayor de 4 años está transplantado de riñón, está fantástico, no tiene secuelas hace vida normal (dentro de todo), pero la tristeza que siento por él cada dia de mi vida,és la losa que además oprime mis dias para acabar de rematar mi cuadro…

Desde chico siempre me cansaba mas que los demás y al correr me dolía el lado del hígado, solución, no correr, no participar de deportes…
Seguí dentro de lo que cabe hasta la edad adulta + - 35 años mmmmmmmmmmmmmbien…siempre me costo levantarme…
Luego empecé con desgano, cansancio, lo atribuía yo a flojera,tomaba vitaminas/complementos pero de a poco iba recortando mis actividades al punto que ya no era funcional según espera el entorno, caí en depresión, mis familiares hacían lo posible para sacarme pero salido de la depresión, al no andar serpenteando por el piso con deformidades o hinchazones babeando ni conseguir un diagnostico firmado y sellado que me permitiese gestionar el sustento… se me diagnosticó HOLGAZAN… los miro, miro la depresión y ninguno vale la pena, quien quiera creerme, bien, sino también, no voy a fingir cara de enfermo cuando el problema no es mi cara ni mi humor (aunque a veces me siento muy mal y no salgo de la habitación) y si tengo que vivir de la mendicidad pues… el derecho a pedir no me lo quita nadie, asi como ignoro todo juicio o prejuicio de quien sea.(tengo la ventaja, creo, no se si es ventaja… de no haber formado familia, no me imagino con esposa e hijos a cargo, ni quiero imaginarlo, debe ser terrorífico)
Al levantarme es cuando mas cansado estoy, se me alivia (A MI) bastante tomando una cocacola original común.(tengo especial interés por experiencia de quien haya podido probar la tisana de hoja de coca,yo no puedo porque estoy en europa/españa y la moralina pacata recalcitrante de las autoridades que se drogan con destilados químicos impide que me llegue una miserable cajita de 50 grs.(de hoja NO de clorhidrato)
A los que no sufran esta enfermedad en su propia carne deberían de abstenerse de dar recetas,gualichos y propagandas de tratamientos pagos, aunque sean inofensivos,digo, para no pasar por oportunistas inescrúpulosos o charlatanes de feria.

Que Dios nos bendiga a todos, que nada es casual.
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Yo desde chico he tenido ese problema. Mi madre no me bajaba de haragán, mi padre nunca se metía conmigo ya que por fortuna en la escuela iba todo bien.
Ya para el bachillerato comencé a tener problemas con alguna novia por mi constante cansancio.
A la fecha sigo con el problema, ya saben, dolor muscular, nunca basta cuanto se duerma siempre hay fatiga, etc.
Estoy casado y tengo dos hijos, la ventaja que he tenido ha sido que mentalmente soy activo, así que trabajo poco físicamente y gano lo suficiente para mantener a la familia (tenemos casa propia, auto, etc.)
Si esta maldita fatiga me la pudiera quitar, ganaría más que lo suficiente para mantener a mi familia.
Es muy frustrante cuanto te detiene esta enfermedad.
Por cierto, soy adicto al chocolate pero de poco sirve.

[...] con aquellos que habitualmente te rodean, pero en realidad estés deseando decirles que estés cansado y enfadado, y que ya no aguantas más tanto disimulo. En este caso debes tomar conciencia y [...]

Hola a todos. Hace cerca de un año y medio que padezco los sintomas de esta enfermedad que fueron apareciendo paulatinamente despues de una infeccion importante de tipo viral que los medicos no supieron diagnosticar con exactitud a que agente pertenecia, los mismos consisten en dolores articulares continuos sin inflamacion pero con calor en rodillas, codos, manos y cadera, ojo y boca seca, es decir sin producir lagrimas ni saliba, erupciones cutaneas (eccemas) continuos, cansancio extremo que no remite con descanso ni con un tipo de vida centrado, estructurado y tranquilo sin estress, confusion, mareos, perdida de equilibrio y de memoria en la cabeza de menor o mayor intensidad dependiendo el momento y por ultimo espasmos convulsivos, es decir movimientos involuntios de las articulaciones, fallos del sistema nervioso. Despues de pasar por muchos especialistas que o no sabian, o me tachaban de farsante o loco, investigue por mi cuenta durante mucho tiempo y mi conclusion es la siguiente; para que desarrolle hace falta aparentemente un factor genetico, una situacion de mucho estress y al mismo tiempo un ataque viral de un virus de la familia de los herpes (citomegalovirus, epstein barr, etc..). El cuerpo en principio no reacciona y despues lo hace de modo brutal contra el agresor de modo tadio, así que por un lado el virus se hace fuerte y se reactiva de modo recurrente y por otro producimos unas sustacias que al atacarlo nos destruyen a nosotros también, algo así como una especie de “quimio natural”. Como todos los virus, se reactiva con el ejercicio intenso, calor y situaciones de stress que afectan al sistema inmulogico. No recibo actualmente tratamiento pues no he encontrado medico alguno que quiera entrar en este tema, pero por lo que he investigado los antivirales es posible que ayuden, pero hay que saber que tipo de ellos y en que dosis adecuada, porque si no puede sermás peligroso que la propia enfermedad. Otra solucion es la psicoligia. Acudid a apoyo psicologico porque esta enfermedad en si misma es grave y ademas es desconocida por casi todas las personas, incluidos personal sanitario, por ultimo, observaros a ver que os hace mejorar y empeorar , descansad y tener esperanza y fe en que saldreis adelante. Intentad ver lo bueno; esto que estais viviendo os esta haciendo seguramente mejores personas, mas empaticas, comprensivas, fuertes y sobre todo humanas. Todo tiene su lado bueno y malo, no os recreeis en la desgracicia, aprended de ella, todos tenemos alguna de algun tipo, la vida en su conjunto es eso bueno y malo, valorad lo bueno que teneis, y fomentarlo, luchad, buscad medicos y ayuda continua, investigad y colaborar en ayudarles y apoyaros en quien os crea, y quiera de verdad. Esta es una buena ocacion para demostraros que sois y de que estais hechos y quien os quiere y os estima en realidad, muchos jamas se enfrentan a esta verdades en su vida, intentad verlo asi, probablemente, si aprendeis de lo bueno, en un tiempo habreis cambiado amistades, quizas pareja si no era lo que parecia, entorno, trabajo, responsabilidades que no os acometian, etc… Espero ayudaros con esto y un saludo desde Málaga, España.

Hola a todos,
enhora buena a Jose Antonio por su exposición tan positiva y acertada sobre el tema.
Me diagnosticarón SFC hace unos 5 años en una clinica privada, despues de deambular durante otros tantos años por los hospitales de la S.S que na de ná.Esto me dió la oportunidad como a otros de investigar por mi cuenta y buscar soluciones, las cuales espero os sirvan de ayuda.Deportista de toda la vida si algo conservo es la fuerza de voluntad que en esta enfermedad es IMPRESCINDIBLE ya que sin ella mal vamos.No os voy a marear con los sintomas de fatiga etc que no hacen sino recordarnos lo malitos que estamos y eso no vale para nada. El deporte que ha formado siempre parte de mi vida lo cambie por un tiempo por el yoga y el taichi, como no me daban las fuerzas para gimnasio, pues nada a ver que era eso del yoga y el taichi que se asocia tanto con la ENERGIA( bendita palabra )a ver si consigo un poco eso mismo.Nunca olvidare mi primera clase de yoga, en realidad la necesitaba como agua en Mayo.Desde el primer día empece a notar sus beneficios, después acompañe estos con complementos naturales comprados en herbolario como Calcio,Magnesio,Cinc,Neurosan(Un complejo este último de alimento especifico para el cerebro) que tomo desde hace 10 años después de pasar 10 o 15 dias con terribles dolores de cabeza ( de maravilla )Todo esto me hizo pasar de ser un 40% de lo que era a un 80%.No esta mal no? Bueno esto no es siempre así ya que luego hay factores externos que me machacan y te dejan por los suelos (primavera, estress, excesos)pero bueno de estos no voy a hablar que no sirve para nada.Resumiendo por un lado tratamientos fisio-psicologicos como el yoga o el taichi acompañados de complementos alimantarios en especial para el sistema nervioso central y ejercicio moderado( solo cuando el body te de permiso), es lo que he conseguido aprender en los últimos 10 años y quiero compartirlo con vosotros,seguro que os ayudará SEGURO!.
Un cordial saludo. - Alberto.

A mi recientemente, tras innumerables pruebas, desde resonancias, electros, analisis de todo tipo y exploraciones 4 neurolgoos, 3 internistas y psiquiatria, me diagnosticaron sindrome de fatiga cronica severo y ahi que me busque la vida.
Alguien tiene estos sintomas?
-Cansancio, Fatiga constant
-Debilidad para hacer esfuerzos fuertes
-Mareos e inestabilidad, sensacion ir borracho
-Dolor de garganta y enrrojecimiento cronico
-Falta de memoria a corto plazo y deficit de atencion.
-Fatiga mental
-Fatiga para tener sexo, siendo dificil.

alguien tiene esto sintomas. contactar.
padrepio_2008@hotmail.com

Escribe aquí tu comentario.hola no te preocupes tienes k ir al hospital de san pablo en barcelona i pedir hora k el medico victor perez sola el te alludara besos

[...] Los tratamientos de Ampeloterapia estimulan la producción de colágeno, combaten los radicales libres y previenen el envejecimiento prematuro de la piel, además de favorecer la circulación sanguínea, estimular las defensas inmunitarias o combatir la fatiga. [...]

[...] afirmar con toda seguridad que los principales factores implicados en este deporte son la fuerza muscular y la resistencia: fuerza muscular porque es un deporte de contacto y resistencia porque un partido [...]

Hace dos años, despues de pasar muchos años con subidas y bajadas, se me diagnostico el síndrome de fatiga crónica, citomegalovirus y depresion. Previamente habia tenido muchos dolores articulares y se lo atribuiamos a que tenia la antiestreptolisina muy alta, pues de pequeña tuve episodios fuertes de amigdalitis hasta que me operaron. Posteriormente me infecte en una practica de cirugia veterinaria con un parasito sanguineo, especificamente de las plaquetas, llamado Erlichia platys. Para entonces en Venezuela, donde actualmente vivo, no se conocia mucho la enfermedad en humanos, sin embargo en veterinaria ya lo manejabamos pues eramos muchos los afectados en la facultad ( esto debio haber sido en el 93),esta es la enfermedad que en USA le dicen de las Rocayosas. Total, que yo misma me aplique el tratamiento y me he mantenido por siempre negativa. Sin embargo, a pesar de estar medicada contra la depresion sigo teniendo mis episodios de cansancio,sensacion de que me pesan los parpados o que tengo un antifaz, apatia, dolor corporal sobretodo articular, mareos, falla de la memoria en determinados momentos y demas.Tengo que sumar que en este país tenemos muchos años viviendo estresados la mayoría de la poblacion por los cambios politicos y sociales que se han venido ocurriendo desde que tenemos a este presidente, y, aunque les cueste creerlo, todos con los que hablo o convivo sentimos que estamos agotados pues nuestra vida siempre esta bajo estres por la delincuencia y malas politicas. Sé, porque lo he comprobado, que la fatiga cronica se disminuye enormemente con alegria y disposicion de lucha para progresar(de hecho esta es una lucha constante para mantenernos de buen humor) pero yo quisiera saber cómo podemos combatir este estado tan desagradable, en donde realmente queremos tener ENERGIA para enfrentar todo y dar alegria a los que nos rodean y sin embargo ,por más que nos esforcemos, se nos acaban las pilas inmediatamente. Alguien realmente lo ha superado definitivamente? o es como me pasa a mi que tiene altas y bajas? Gracias por leer todo lo escrito por mi y espero no los deprima pues, igualmente tenemos que tratar de estar contentos.

[...] un tiempo hemos publicado un articulo sobre el síndrome de fatiga crónica, donde describíamos en forma somera las características de este trastorno. Sorprendentemente el [...]

[...] se emplea para el tratamiento del nerviosismo, contra la fatiga y en convalecencias, por ser estimulante [...]

k tal? espero quer mejor que yo porque todavia no se exactamente si tengo fibromialgia o fatiga cronica pues estoy esperando la visita del doctor alegre del hospital del vall d’ebron en barcelona.mi desesperacion es enorme porque he tenido que dejar mi trabajo en la once y ahora no cobro nada y al final tendre que ir algun trabajo aunque rabie de dolor y cansancio,tengo esperanzas de aliviarme por lo menos un poco,pues estoy economicamente muy mal,y antes me volvere loca y no me daran ni una invalidez.que hacer en estos casos?deprrimirte un monton

[...] de grasa, y su equipo descubrió anteriormente el PRDM16, que es una especie de interruptor genético o un gen llamado factor de transcripción, que parece regular el desarrollo de células de la grasa [...]

[...] Pero es posible incluso el caso contrario que es dormir demasiado, lo cual puede ser un signo de otro problema de salud, como la depresión o el síndrome de fatiga crónica. [...]

[...] tratamiento consta de seis serpientes no venenosas que masajean a el cliente quitándole el dolor muscular y [...]

Hace un año tuve un estado febril, a continuación pase por malos momentos(cansancio intenso, dolores
musculares, etc), meses posteriores me hice analisis
y todo salió normal, pero me seguia encontrando mal.
Con mucho esfurzo y suerte he conseguido salir del
pozo, aunque hay momentos que deseo tirar la toalla.
Hasta donde he podido leer no me queda claro si el
SFC engloba a una sola enfermedad o quizás sean sintomas producidos por varias enfermedades.
¿Alguien puede contestarme a esta pregunta?
Un último comentario, a poder ser positivo, se puede mejorar mucho la calidad de vida con tesón y
esfuerzo. Suerte a todos los que lucheis contra esto.

[...] casos la situación se agrava y se cronifica, mientras el resto puede desarrollar enfermedades como fatiga crónica, fibromialgia, asma o alergias. Se trata de patologías ambientales que empeoran y aumentan con la [...]

José Antonio, tal cual..es como describiste yo pase por lo mismo, me hice el autodiagnostico. Y si, lo que me disparó mi enfermedad fué un suceso con Citomegalovirus, como todos los herpes, se reactiva, asi q nos nos conviene ser infelices por que es peor, el estres lo reactiva. Por suerte se está en etapa de estudios sobre los herpes, se mantienen ocultos al sistema inmune por medio de micro RNAs que bloquena la expresion de sus propias proteinas, se podria en pocos años buscar terapias para activarlos (en neuronas) y que sean eliminados en su totalidad. Aunque habria evidencias de que SFC podria deberse a una enfermedad autoinmune disparada por el virus de mierd…
abrazos
y envien email a todo el mundo que existe el dia mundial del SFC, todo el mundo debe saber asi se investiga mas al respecto

Una opcion de tratamiento puede ser Ganciclovir consulten con su médico. La otra algun supresor de efectos de Interleuquinas, son ellas las que nos producen los dolores intermitentes. Dicen que algunos energeticos han funcionado muy bien y una dieta balanceada con prescripcion en contra de virus de familias de herpes (creo q es bajo en aminoacidos arginina).

Prueben Ganciclovir, energizantes ,dieta balanceadas. Y envien a todos sus conocidos un email sobre el dia mundial del SFC. Abraços

[...] alimentos sobrecargados de azúcar y escasos en nutrientes esenciales, lleva a muchas a sufrir el Síndrome de Agotamiento Crónico, una falta de energía que impide recuperarse hasta de las más mínimas enfermedades, como un [...]

[...] unos simples cuidados diarios puedes prevenir las enfermedades y envejecimiento de tu [...]

Escribe aquí tu comentario.queridos amigos a mi durante 8 años intentaron volverme loca para quitarme a mi hija,(ella ya tiene 20)me diagnosticaron sindrome de fatiga cronica,a causa de lo mal que me lo hicieron pasar,,destrozaron mi vida y mi salud,muchas gracias,un abrazo a todos,maria

Hola me llamo Lukas tengo 18 años y creanmen que realmente estoy pasando por el peor momento de mi vida, hace 5 meses tuve una relación de riesgo de contraer cualquier tipo de ets, a los 100 dias del riesgo, vih negativo, sifilis negativo, hepatitis b y c negativas lo que me dio positivo es el epstein baar y cotomegalovirus, y desde hace 5 meses sigo con diarreas cronicas, herpes genital, cansanci0 EXTREMO!, y nada hasta el dia de hoy despues del negativo del vih a los 100 dias sigo con miedo a esa enfermedad por las diarreas :S, estoy desesperado. Bueno saludos gente.

Escribe aquí tu comentario. yo tenia cansancio siempre estaba agotada, por pasarme de hacer ejercicio, mis pies ya no podian caminar, por la poca fuerza me la gastaba en ejercicio, entonces fui al medico, era falta de vitamina b 12 q es la q nos acabamos primero por hacer esfuerzos fisicos, pero despues todo bien, me ciento mucho mejor

hola! tengo 17 años y sólo hace unos días que me han diagnosticado el Sindrome de fatiga cronica. Ya me lo esperaba porque todo enfocaba hacía ello. Primero he intentado aceptarlo, me ha dolido mucho por qué era una chica muy atletica y me quería dedicar al deporte. Pero ahora en verdad es cuando empieza todo.. después de dos años me han dado una respuesta a mi cansancio, también, titmpo atrás, me trataron de exagerada y poca gente ha sabido comprenderme, es muy dura esta situación. Sé que hay gente que sufre mucho más, pero esta es nuestra vida y me duele no poder ser una chica “normal”. Tengo mucha fuerza y ganas de tirar adelante. Espero que la vida me sonrie y lo mismo os deseo a vosotros. seguid luchando.
un beso.

hola laura, soy psicologo y profesor de preparatoria del area psic. sabes me enfrento cotidianamente con situaciones similares en mi trabajo, solo quiero decierte que las enfermedades psiquicas tienen mucho que ver con nuestra personalidad, la forma en como las enfrentamosy las asimilamos, todo puede ser llevadero ocurable en la medida que puedas aprender a vivir con ello y tengas la fortaleza fisica y emocional para salir adelante, yo creo que se puede. te deseo suerte ok

me llamo luciano tengo 27 años y todavia ningun doctor me a podido encontrar una enfermedad ya que tengo ganglios inflamados cansancio depresion picazones hormigueo en brazos piernas zumbido de oidos abdominal inchado etc son leves los sintomas pero eh dejado de hacer deportes y muchas cosas que yo realizaba EL ESTRES ME MATO saludos para todos

[...] personas que trabajan duro y no es porque tengan mucha fuerza de voluntad sino porque tienen motivación, la motivación disminuye los esfuerzos de voluntad en determinadas [...]

Bueno me entere de esta enfermedad por una artista de mi país, es dificil que sufras una enfermedad y que nadie te crea. Pero creo que tambien esta en la forma como aceptas las cosas y enfrentas la enfermedad, ella lo esta haciendo muy bien y sigue su vida hacia adelante con mentalidad positiva. Para el amigo que hablo sobre la hoja de coca, efectivamente la hoja de coca no es una droga, hay que diferenciar la hoja de coca con la droga conocida como la cocaina. La hoja de coca puede tomarse como un mate o un te o en infusión y en el Perú es de uso tradicional en especial para afrontar los males de altura conocido como soroche y es un energizante natural y cuando te sientes muy cansado tomas un mate de esta planta te calienta y te sirve y no es adictiva porque no tiene cocaina tanto es que aqui en el Perú se vende libremente y si se controla la comercialización de la hoja por la ENACO para evitar que las hojas lleguen a parar en el narcotrafico (para que se produzca la cocaina le ponen un monton de quimicos entre ellos el kerosene, pobre gente que se droga no saben la cochinada que se fuman), como sera de buena y noble esta hojita, conocida como la hoja sagrada de los Incas que se hacen bebidas, helados, chocolantes, panes y panetones con esta hoja, contiene mucho calcio.

[...] que debido a las situaciones que vivimos desarrollamos algún tipo de problema psicológico es analizar fríamente la situación en la cual nos encontramos y decirnos a nosotros mismos que vamos a luchar contra ese miedo que nos [...]

Buenos días. Para Lukas. Quiero decirte que puedes estar tranquilo. Tus pruebas de VIH a los 100 días del riesgo son confiables. En la web puedes leer que una prueba es confiable después de 6 semanas del riesgo. Acuerdate también que Dios está contigo, que todo lo puede y que perdona nuestros pecados, y siempre hay un momento para cambiar y arrepentirnos.El conoce tu corazón y por fe serás sanado. Un abrazo.

Soy un enfermo de fatiga crónica y+ desde hace 8 años, 4 sin tratar y 4 mal tratado…

Encontré la causa de mi mal, no digo que sea la causa del de todos pero vale la pena investigar,

Fui atendido por un neurólogo de hospital 4 años,
termina despidiéndome con un resumen que dice que no se encuentran causas… lo típico.
Solo que le requiero que repita el EMG porque aparecía “polineuropatia sensitiva leve” ahora sale “polineuropatia sensitivo-motora” “recomienda se buscar posibles fuentes de envenenamientos… !!!ENVENENAMIENTOS!!!

Al fin que termino viendo el protocolo de seguimiento de mercuriados ( ntp 229 ) donde se hace un cuestionario extenso de “síntomas sugestivos” (sugestivos para el que no los padece en fin…)de mas está decir que hice !!!BINGO !!! mas, descubro que pregunta ¿cuantas amalgamas tiene? !!!AMALGAMAS!!! jamas el neurólogo me preguntó tal cosa…
También dice “poner especial atención a los desordenes en el electroencefalograma” !!!ELECTROENCEFALOGRAMA!!! jamas el neurólogo me ordenó hacer un electroencefalograma…
El neurólogo se estaba burlando, es imposible que no lo supiera y ahora recuerdo su cara de idiota…

A quien tenga sospechas de estar envenenado por mercurio dental (amalgamas) o algún otro metal pesado le recomiendo que visite la pagina de “MERCURIADOS” y AVA (autistas)… y que valla preparado a enfrentarse a una verdadera MAFIA sanitaria, pues este protocolo de envenenamiento del ayuntamiento de España NO lo reconoce el mismo ayuntamiento de España por lo cual sera rechazado por el ¿medico? de cabecera a menos que sea tu pariente…y aun asi…
te mandaran tomar ansiolíticos y analgésicos en GRANDES CANTIDADES, no los tomes, el analgésico solo de ser necesario, ellos te quieren idiotizado para que no molestes.

Si tu cuadro es coincidente con la epoca de puesta o remoción de amalgamas, o tiempo mas tarde, no te desesperes que un mal movimiento puede embarrar mas el problema, informarte bien, hay que extraerlas con un protocolo seguro (libre de Hg) antes de empezar cualquier tratamiento de desintoxicación (quelación), no consumas pescado, tiene mas mercurio del que un mercuriado puede soportar y nadie te avisará.

El diagnostico valido es el de orín luego de recibir quelatos, no dejes que te pongan intravenoso, puede remover mucho mercurio y re-intoxicarte, solo acepta quelantes orales pero no ALA (acido lipoico) pues este pasa al cerebro y puede meter mas mercurio del que saca, este (ALA) es excelente pero se usa cuando el Hg ha bajado sus niveles en el cuerpo porque es el único que remueve Hg del cerebro y es mejor muchas mini dosis ( 50 mg cada tres horas durante una semana) que una gran dosis diaria que puede causar re-intoxicación igual informarte bien lee las experiencias de otros y estate atento a las señales de tu cuerpo. LAS AMALGAMAS DEBEN SER RETIRADAS Y DEBEN PASAR UNOS DÍAS ANTES DE TOMAR QUELANTES conviene tomar carbón vegetal activado a diario una semana antes de empezar.

Se puede tomar antioxidantes (vit E, selenio orgánico, aceite de lino comestible)

Confía en Dios segun Su Palabra y pide que guié pues así fue conmigo y acepta que El permite las cosas para algo mas importante que nuestra salud física.
.
Bendiciones a todos
.

Gracias Mechita por tu comentario, es triste que por las políticas indiscriminadas pacatas ridículas, nos arruinen la vida a todos, no solo la hoja de coca es buena sino el canabis usado en ensaladas, panes, refrescos es una gran medicina contra el cansancio y los contaminantes, ¿que culpa tenemos de que haya quienes se los fumen o se los inyecten? deberían dejar de construir puentes porque hay quienes se tiran de ellos… ¿y el tabaco? ¿y el pegamento? en fin…
Mas ridículo que a nadie se le ocuriría ponerse a destilar cocaína de bolsistas de te de una caja de 50 gr que pudiera llegar a costar aquí entre 2 y 3 euros… pero weno, mientras ellos y sus hijos se dan con buena pasta a nosotros nos quitan de “que nos droguemos con te”.

Soy un enfermo de fatiga crónica y+ desde hace 8 años, 4 sin tratar y 4 mal tratado… y de aquí soy borrado…

Encontré la causa de mi mal, no digo que sea la causa del de todos pero vale la pena investigar,

Fui atendido por un neurólogo de hospital 4 años,
termina despidiéndome con un resumen que dice que no se encuentran causas… lo típico.
Solo que le requiero que repita el EMG porque aparecía “polineuropatia sensitiva leve” ahora sale “polineuropatia sensitivo-motora” “recomienda se buscar posibles fuentes de envenenamientos… !!!ENVENENAMIENTOS!!!

Al fin que termino viendo el protocolo de seguimiento de mercuriados ( ntp 229 ) donde se hace un cuestionario extenso de “síntomas sugestivos” (sugestivos para el que no los padece en fin…)de mas está decir que hice !!!BINGO !!! mas, descubro que pregunta ¿cuantas amalgamas tiene? !!!AMALGAMAS!!! jamas el neurólogo me preguntó tal cosa…
También dice “poner especial atención a los desordenes en el electroencefalograma” !!!ELECTROENCEFALOGRAMA!!! jamas el neurólogo me ordenó hacer un electroencefalograma…
El neurólogo se estaba burlando, es imposible que no lo supiera y ahora recuerdo su cara de idiota…

A quien tenga sospechas de estar envenenado por mercurio dental (amalgamas) o algún otro metal pesado le recomiendo que visite la pagina de “MERCURIADOS” y AVA (autistas)… y que valla preparado a enfrentarse a una verdadera MAFIA sanitaria, pues este protocolo de envenenamiento del ayuntamiento de España NO lo reconoce el mismo ayuntamiento de España por lo cual sera rechazado por el ¿medico? de cabecera a menos que sea tu pariente…y aun asi…
te mandaran tomar ansiolíticos y analgésicos en GRANDES CANTIDADES, no los tomes, el analgésico solo de ser necesario, ellos te quieren idiotizado para que no molestes.

Si tu cuadro es coincidente con la epoca de puesta o remoción de amalgamas, o tiempo mas tarde, no te desesperes que un mal movimiento puede embarrar mas el problema, informarte bien, hay que extraerlas con un protocolo seguro (libre de Hg) antes de empezar cualquier tratamiento de desintoxicación (quelación), no consumas pescado, tiene mas mercurio del que un mercuriado puede soportar y nadie te avisará.

El diagnostico valido es el de orín luego de recibir quelatos, no dejes que te pongan intravenoso, puede remover mucho mercurio y re-intoxicarte, solo acepta quelantes orales pero no ALA (acido lipoico) pues este pasa al cerebro y puede meter mas mercurio del que saca, este (ALA) es excelente pero se usa cuando el Hg ha bajado sus niveles en el cuerpo porque es el único que remueve Hg del cerebro y es mejor muchas mini dosis ( 50 mg cada tres horas durante una semana) que una gran dosis diaria que puede causar re-intoxicación igual informarte bien lee las experiencias de otros y estate atento a las señales de tu cuerpo. LAS AMALGAMAS DEBEN SER RETIRADAS Y DEBEN PASAR UNOS DÍAS ANTES DE TOMAR QUELANTES conviene tomar carbón vegetal activado a diario una semana antes de empezar.

Se puede tomar antioxidantes (vit E, selenio orgánico, aceite de lino comestible)

Confía en Dios segun Su Palabra y pide que guié pues así fue conmigo y acepta que El permite las cosas para algo mas importante que nuestra salud física.
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Bendiciones a todos, hagan virus esta información que a los psicólogos les escuece.

Hola a todos,

Tengo 17 años y estoy realizando un trabajo de bachillerato sobre SFC, enfermedad que sufre de manera severa mi madre.

Quiero DAROS UNOS NOMBRE DE MÉDICOS, professionales y especialistas sobre SFC por si alguien desea ir de visita o ESTA ESPERANDO QUE ALGUN MÉDICO PORFIN LE DIGA SI PADECE O NO SINDROME DE FATIGA CRONICA
Cabe decir que son privados, y su coste es elevado, pero pueden orientar al enfermo e informarle de lugares donde recurrir:

DR. JOAQUIM FERNANDEZ-SOLÀ
Hospital Clínic, Barcelona

Dr. JOSÉ ALEGRE
clínica Delfos, Barcelona

DR. FERRÁN J.GARCÍA-FRUCTUOSO
Institut ferran, Barcelona

http://www.institutferran.org

En esta web se puede encontrar información del síndrome y UN AUTOTEST PARA ORIENTAR AL AFECTADO SOBRE SI PUEDE PADECER O NO SFC

Os dejo esta información con todo mi corazón.
Yo no padezco la enfermedad, pero la he vivido y la entiendo, la respeto, la defiendo y sé que es real.
No es nada justo el trato que recibis los enfermos por parte de la sociedad y a veces de vuestra propia familia

Luchad para no caer en una depresión y buscad ayuda profesional i psicógica.

Un beso enorme para todos aquellos que padeceis SFC.

El sistema estatal perverso que usa la salud del publico, debiera descartar toda posibilidad de intoxicación por metales pesados antes que nada, pues estos casos no son tan extraños (amalgamas dentales, pescado, industria, vacunas, labor etc.) para LUEGO dedicarse a buscar otras causas pues la destrucción neuronal y manifestaciones del GRAN ABANICO de afecciones (fatiga crónica “sin causas” incluida) que son causadas por estos micro-envenenamientos crónicos no se manifiesta “tangible” “comprobable” (menos si ignoran flagrantemente los protocolos de metales pesados) hasta que es demasiado tarde, la ¿medicina? que usa la salud del publico se aboca solo a tratar sintomas o consecuencias con drogas comerciales y/o experimentales para alimentar la mafia medico-farmacéutica a la cual para nada le interesa una población sana.

visite “mercuriados.org” “mercurioenlaboca.org” AVA “autismoava.org”

Ante cualquier medico, mejor consulte a su duda.
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bienvenido señor toño, psicologo?
una emfermedad organica nada tiene que ver con una emfermedad psiquica. Le sugiero que se informe bien para luego comentar.
los pacientes con SFC estamos cansados de comentarios sin base cientifica alguna. No es tan dificil,o es que hay que padecerla para entenderla?
saludos i animos para Laura

Todos los afectados del SFC tenemos que oir por parte de las personas sanas, sean medicos o no, consejos, valoraciones, dudas, tratamientos alternativos, etc sin ningun rigor cientifico. Es indignante, no solo por la falta de comprension si no tambien, por la falta de educacion hacia estos enfermos cronicos.

porque los que tenemos SFC tenemos que sentirnos “diagnosticados” indiscriminadamente por personas desinformadas que no sufren ningun mal? Pero es peor cuando quien diagnostica es un psicologo, y que una emfermedad organica se confunda con una emfermedad psiquica,nada tiene que ver.
Los pacientes con SFC estamos cansados de comentarios sin base cientifica alguna. No parece tan dificil d’entender, o es que hay que padecerla para entenderla?

Saludos i animos para Laura i para quienes la sufren

Una enfermedad como el SFC que la padecen muchisimas personas no tendria que defenderse de tanta incomprension. Ya es dificil vivirla, como qualquier otra enfermedad. ¿porque se nos pone mas dificil?
Es muy sencillo: hay especialistas (demasiado pocos) que la estudian y que la tratan. Dejen de dar consejos, de opinar, de juzgar. Ningun emfermo necesita esto. Tenemos a nuestros especialistas que son quienes nos podran ayudar. Necesitamos nuestro espacio, estamos aqui, con nuestros sintomas, con nuestro dolor, nuestras limitaciones pero con nuestras ganas de seguir adelante, no hacia atras.

Si buscáis un foro donde podais discutir sobre los últimos avances de esta enfermedad y las vias de investigación internacionales para su tratamiento, visitad http://www.sfc-em-investigacion.com

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