Síndrome de Fatiga Crónica
Imagina que te sientes enfermo pero nadie te cree, ni tu familia, ni siquiera tus médicos. Así es como se sienten los pacientes con el Síndrome de Fatiga Crónica. Este síndrome es difícil de diagnosticar y muchos pacientes son vistos como mentirosos o vagos sin que se les de mayor importancia a sus síntomas.

En un estudio con entrevistas a 14 personas que sufren de este padecimiento se investigó las dificultades que atraviesan para ser aceptados por los demás. Las entrevistas dejaron entrever dos grandes obstáculos que tiene que afrontar: el diagnóstico y la aceptación de los familiares.
El diagnostico
Muchos de los pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica han sido mal diagnosticados (generalmente tomando sus síntomas como depresión) o no diagnosticados en lo absoluto bajo la sospecha de ser unos farsantes. Esto termina provocando mayor estrés en los pacientes que sienten tradados de mentirosos. La importancia de un buen diagnóstico radica en que el diagnóstico no sólo implica un conocimiento sino también una legitimización de lo que al sujeto le ocurre.
En cuanto a los síntomas el Síndrome de Fatiga Crónica se caracteriza principalmente por una sensación de estar todo el tiempo cansado, no importa cuanto haya dormido o descansado la persona. A veces se presentan dolores de cabeza, dolor de garganta, dolores musculares y problemas en la memoria. Este síndrome afecta a casi medio millón de personas en los Estados Unidos y cerca de 150 mil en Gran Bretaña.
Una de las mayores dificultades para arribar al diagnóstico radica en que se desconocen las bases biológicas de este trastorno y los síntomas varían bastante de persona en persona.
Los familiares
Por otro lado la persona con Síndrome de Fatiga Crónica no sólo tiene que lidiar con la mirada sospechosa de su medico sino también de sus allegados, que suelen percibir los síntomas como meras excusas para evitar compromisos o actividades. Esto genera en el enfermo un sentimiento aislamiento y abandono.
- Categorias: estados de animo, estres
Comentarios:
90 Comentarios al Artículo: Síndrome de Fatiga Crónica
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Imagina que te sientes enfermo pero nadie te cree, ni tu familia, ni siquiera tus médicos. Así es como se sienten los pacientes con el Síndrome de Fatiga Crónica. Este síndrome es difícil de diagnosticar y much…
Bueno me e visto la obligación de escribirles ya que padezco de una enfermedad de ya hace 10 años en mi consultorio familiar solo me han dado tratamiento paliativo bueno la ultima ves que fui me mandaron a psicólogo
La verdad es que continua igual y no se por donde mas buscar
Continuación describo mis síntomas
Padezco de dolores musculares esto me hace sentir una sensación de fatiga me siento como fatigado me da la impresión de que tengo todos los cables desenchufados no me llega energía a ninguna parte de mi cuerpo me siento atado sin poder trabajar esto me produce una depresión porque me frustro tengo muchas ganas de hacer mi vida pero esto me ata , hay días en que me siento muy bien y por un momento llego a pensar que ya todo paso me siento lleno de vida y vitalidad pero al otro día me estoy muriendo no tengo fuerzas para hacer ejercicios y e subido mucho de peso solo me quiero morir ya que esto me tiene tan cansado bueno espero poder escuchar algo nuevo o que me den una idea donde puedo consultar o a que medico debo ver gracias
Puede que a alguno de los enfermos les venga bien hacer algo de ejercicio suave, de taichi o yoga, pero a muy pocos porque la mayoría están exhaustos. Además dentro de la enfermedad hay muchos estados, y también muchos síntomas.
Unos amigos me trajeron información de Nueva York, ya no estaba sóla.No me gusta hablar del tema, pero si puedo ayudar a alguien estoy dispuesta a recordar.
la vista la tengo nefasta, en un tiempo aquí he perdido un 20% de visión en un ojo, antes tenía un 40% ahora sólo un 20%. desde que era niña me quejaba de que estaba cansada, me hacian análisis de sangre en busca de anemias, nunca he estado pletórica de hierro o hemoglobina pero me mantuve fuera de las anemias…
Se me cierran los ojos con bastante frecuencia parece que no puedo ni soportar los párpados abiertos
estoy de mal humoe me siento mal, en analíticas y pruebas estoy perfecta, tuve citomegalovirus en marzo de 2007, actualmente inexistente…
estoy extenuada, que puedo hacer?
a que médico puedo recurrir..
quiero disfrutar de mis hijos, no sufrirlos, quiero estar bien sentirme pletórica pero soy incapaz, tengo dias en los que parece que me siento mejor pero son escasos y espejismos, pronto vuelvo a lo anterior, mi hijo mayor de 4 años está transplantado de riñón, está fantástico, no tiene secuelas hace vida normal (dentro de todo), pero la tristeza que siento por él cada dia de mi vida,és la losa que además oprime mis dias para acabar de rematar mi cuadro…
Seguí dentro de lo que cabe hasta la edad adulta + – 35 años mmmmmmmmmmmmmbien…siempre me costo levantarme…
Luego empecé con desgano, cansancio, lo atribuía yo a flojera,tomaba vitaminas/complementos pero de a poco iba recortando mis actividades al punto que ya no era funcional según espera el entorno, caí en depresión, mis familiares hacían lo posible para sacarme pero salido de la depresión, al no andar serpenteando por el piso con deformidades o hinchazones babeando ni conseguir un diagnostico firmado y sellado que me permitiese gestionar el sustento… se me diagnosticó HOLGAZAN… los miro, miro la depresión y ninguno vale la pena, quien quiera creerme, bien, sino también, no voy a fingir cara de enfermo cuando el problema no es mi cara ni mi humor (aunque a veces me siento muy mal y no salgo de la habitación) y si tengo que vivir de la mendicidad pues… el derecho a pedir no me lo quita nadie, asi como ignoro todo juicio o prejuicio de quien sea.(tengo la ventaja, creo, no se si es ventaja… de no haber formado familia, no me imagino con esposa e hijos a cargo, ni quiero imaginarlo, debe ser terrorífico)
Al levantarme es cuando mas cansado estoy, se me alivia (A MI) bastante tomando una cocacola original común.(tengo especial interés por experiencia de quien haya podido probar la tisana de hoja de coca,yo no puedo porque estoy en europa/españa y la moralina pacata recalcitrante de las autoridades que se drogan con destilados químicos impide que me llegue una miserable cajita de 50 grs.(de hoja NO de clorhidrato)
A los que no sufran esta enfermedad en su propia carne deberían de abstenerse de dar recetas,gualichos y propagandas de tratamientos pagos, aunque sean inofensivos,digo, para no pasar por oportunistas inescrúpulosos o charlatanes de feria.
Que Dios nos bendiga a todos, que nada es casual.
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Ya para el bachillerato comencé a tener problemas con alguna novia por mi constante cansancio.
A la fecha sigo con el problema, ya saben, dolor muscular, nunca basta cuanto se duerma siempre hay fatiga, etc.
Estoy casado y tengo dos hijos, la ventaja que he tenido ha sido que mentalmente soy activo, así que trabajo poco físicamente y gano lo suficiente para mantener a la familia (tenemos casa propia, auto, etc.)
Si esta maldita fatiga me la pudiera quitar, ganaría más que lo suficiente para mantener a mi familia.
Es muy frustrante cuanto te detiene esta enfermedad.
Por cierto, soy adicto al chocolate pero de poco sirve.
enhora buena a Jose Antonio por su exposición tan positiva y acertada sobre el tema.
Me diagnosticarón SFC hace unos 5 años en una clinica privada, despues de deambular durante otros tantos años por los hospitales de la S.S que na de ná.Esto me dió la oportunidad como a otros de investigar por mi cuenta y buscar soluciones, las cuales espero os sirvan de ayuda.Deportista de toda la vida si algo conservo es la fuerza de voluntad que en esta enfermedad es IMPRESCINDIBLE ya que sin ella mal vamos.No os voy a marear con los sintomas de fatiga etc que no hacen sino recordarnos lo malitos que estamos y eso no vale para nada. El deporte que ha formado siempre parte de mi vida lo cambie por un tiempo por el yoga y el taichi, como no me daban las fuerzas para gimnasio, pues nada a ver que era eso del yoga y el taichi que se asocia tanto con la ENERGIA( bendita palabra )a ver si consigo un poco eso mismo.Nunca olvidare mi primera clase de yoga, en realidad la necesitaba como agua en Mayo.Desde el primer día empece a notar sus beneficios, después acompañe estos con complementos naturales comprados en herbolario como Calcio,Magnesio,Cinc,Neurosan(Un complejo este último de alimento especifico para el cerebro) que tomo desde hace 10 años después de pasar 10 o 15 dias con terribles dolores de cabeza ( de maravilla )Todo esto me hizo pasar de ser un 40% de lo que era a un 80%.No esta mal no? Bueno esto no es siempre así ya que luego hay factores externos que me machacan y te dejan por los suelos (primavera, estress, excesos)pero bueno de estos no voy a hablar que no sirve para nada.Resumiendo por un lado tratamientos fisio-psicologicos como el yoga o el taichi acompañados de complementos alimantarios en especial para el sistema nervioso central y ejercicio moderado( solo cuando el body te de permiso), es lo que he conseguido aprender en los últimos 10 años y quiero compartirlo con vosotros,seguro que os ayudará SEGURO!.
Un cordial saludo. – Alberto.
Alguien tiene estos sintomas?
-Cansancio, Fatiga constant
-Debilidad para hacer esfuerzos fuertes
-Mareos e inestabilidad, sensacion ir borracho
-Dolor de garganta y enrrojecimiento cronico
-Falta de memoria a corto plazo y deficit de atencion.
-Fatiga mental
-Fatiga para tener sexo, siendo dificil.
alguien tiene esto sintomas. contactar.
padrepio_2008@hotmail.com
musculares, etc), meses posteriores me hice analisis
y todo salió normal, pero me seguia encontrando mal.
Con mucho esfurzo y suerte he conseguido salir del
pozo, aunque hay momentos que deseo tirar la toalla.
Hasta donde he podido leer no me queda claro si el
SFC engloba a una sola enfermedad o quizás sean sintomas producidos por varias enfermedades.
¿Alguien puede contestarme a esta pregunta?
Un último comentario, a poder ser positivo, se puede mejorar mucho la calidad de vida con tesón y
esfuerzo. Suerte a todos los que lucheis contra esto.
abrazos
y envien email a todo el mundo que existe el dia mundial del SFC, todo el mundo debe saber asi se investiga mas al respecto
un beso.
Encontré la causa de mi mal, no digo que sea la causa del de todos pero vale la pena investigar,
Fui atendido por un neurólogo de hospital 4 años,
termina despidiéndome con un resumen que dice que no se encuentran causas… lo típico.
Solo que le requiero que repita el EMG porque aparecía “polineuropatia sensitiva leve” ahora sale “polineuropatia sensitivo-motora” “recomienda se buscar posibles fuentes de envenenamientos… !!!ENVENENAMIENTOS!!!
Al fin que termino viendo el protocolo de seguimiento de mercuriados ( ntp 229 ) donde se hace un cuestionario extenso de “síntomas sugestivos” (sugestivos para el que no los padece en fin…)de mas está decir que hice !!!BINGO !!! mas, descubro que pregunta ¿cuantas amalgamas tiene? !!!AMALGAMAS!!! jamas el neurólogo me preguntó tal cosa…
También dice “poner especial atención a los desordenes en el electroencefalograma” !!!ELECTROENCEFALOGRAMA!!! jamas el neurólogo me ordenó hacer un electroencefalograma…
El neurólogo se estaba burlando, es imposible que no lo supiera y ahora recuerdo su cara de idiota…
A quien tenga sospechas de estar envenenado por mercurio dental (amalgamas) o algún otro metal pesado le recomiendo que visite la pagina de “MERCURIADOS” y AVA (autistas)… y que valla preparado a enfrentarse a una verdadera MAFIA sanitaria, pues este protocolo de envenenamiento del ayuntamiento de España NO lo reconoce el mismo ayuntamiento de España por lo cual sera rechazado por el ¿medico? de cabecera a menos que sea tu pariente…y aun asi…
te mandaran tomar ansiolíticos y analgésicos en GRANDES CANTIDADES, no los tomes, el analgésico solo de ser necesario, ellos te quieren idiotizado para que no molestes.
Si tu cuadro es coincidente con la epoca de puesta o remoción de amalgamas, o tiempo mas tarde, no te desesperes que un mal movimiento puede embarrar mas el problema, informarte bien, hay que extraerlas con un protocolo seguro (libre de Hg) antes de empezar cualquier tratamiento de desintoxicación (quelación), no consumas pescado, tiene mas mercurio del que un mercuriado puede soportar y nadie te avisará.
El diagnostico valido es el de orín luego de recibir quelatos, no dejes que te pongan intravenoso, puede remover mucho mercurio y re-intoxicarte, solo acepta quelantes orales pero no ALA (acido lipoico) pues este pasa al cerebro y puede meter mas mercurio del que saca, este (ALA) es excelente pero se usa cuando el Hg ha bajado sus niveles en el cuerpo porque es el único que remueve Hg del cerebro y es mejor muchas mini dosis ( 50 mg cada tres horas durante una semana) que una gran dosis diaria que puede causar re-intoxicación igual informarte bien lee las experiencias de otros y estate atento a las señales de tu cuerpo. LAS AMALGAMAS DEBEN SER RETIRADAS Y DEBEN PASAR UNOS DÍAS ANTES DE TOMAR QUELANTES conviene tomar carbón vegetal activado a diario una semana antes de empezar.
Se puede tomar antioxidantes (vit E, selenio orgánico, aceite de lino comestible)
Confía en Dios segun Su Palabra y pide que guié pues así fue conmigo y acepta que El permite las cosas para algo mas importante que nuestra salud física.
.
Bendiciones a todos
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Mas ridículo que a nadie se le ocuriría ponerse a destilar cocaína de bolsistas de te de una caja de 50 gr que pudiera llegar a costar aquí entre 2 y 3 euros… pero weno, mientras ellos y sus hijos se dan con buena pasta a nosotros nos quitan de “que nos droguemos con te”.
Encontré la causa de mi mal, no digo que sea la causa del de todos pero vale la pena investigar,
Fui atendido por un neurólogo de hospital 4 años,
termina despidiéndome con un resumen que dice que no se encuentran causas… lo típico.
Solo que le requiero que repita el EMG porque aparecía “polineuropatia sensitiva leve” ahora sale “polineuropatia sensitivo-motora” “recomienda se buscar posibles fuentes de envenenamientos… !!!ENVENENAMIENTOS!!!
Al fin que termino viendo el protocolo de seguimiento de mercuriados ( ntp 229 ) donde se hace un cuestionario extenso de “síntomas sugestivos” (sugestivos para el que no los padece en fin…)de mas está decir que hice !!!BINGO !!! mas, descubro que pregunta ¿cuantas amalgamas tiene? !!!AMALGAMAS!!! jamas el neurólogo me preguntó tal cosa…
También dice “poner especial atención a los desordenes en el electroencefalograma” !!!ELECTROENCEFALOGRAMA!!! jamas el neurólogo me ordenó hacer un electroencefalograma…
El neurólogo se estaba burlando, es imposible que no lo supiera y ahora recuerdo su cara de idiota…
A quien tenga sospechas de estar envenenado por mercurio dental (amalgamas) o algún otro metal pesado le recomiendo que visite la pagina de “MERCURIADOS” y AVA (autistas)… y que valla preparado a enfrentarse a una verdadera MAFIA sanitaria, pues este protocolo de envenenamiento del ayuntamiento de España NO lo reconoce el mismo ayuntamiento de España por lo cual sera rechazado por el ¿medico? de cabecera a menos que sea tu pariente…y aun asi…
te mandaran tomar ansiolíticos y analgésicos en GRANDES CANTIDADES, no los tomes, el analgésico solo de ser necesario, ellos te quieren idiotizado para que no molestes.
Si tu cuadro es coincidente con la epoca de puesta o remoción de amalgamas, o tiempo mas tarde, no te desesperes que un mal movimiento puede embarrar mas el problema, informarte bien, hay que extraerlas con un protocolo seguro (libre de Hg) antes de empezar cualquier tratamiento de desintoxicación (quelación), no consumas pescado, tiene mas mercurio del que un mercuriado puede soportar y nadie te avisará.
El diagnostico valido es el de orín luego de recibir quelatos, no dejes que te pongan intravenoso, puede remover mucho mercurio y re-intoxicarte, solo acepta quelantes orales pero no ALA (acido lipoico) pues este pasa al cerebro y puede meter mas mercurio del que saca, este (ALA) es excelente pero se usa cuando el Hg ha bajado sus niveles en el cuerpo porque es el único que remueve Hg del cerebro y es mejor muchas mini dosis ( 50 mg cada tres horas durante una semana) que una gran dosis diaria que puede causar re-intoxicación igual informarte bien lee las experiencias de otros y estate atento a las señales de tu cuerpo. LAS AMALGAMAS DEBEN SER RETIRADAS Y DEBEN PASAR UNOS DÍAS ANTES DE TOMAR QUELANTES conviene tomar carbón vegetal activado a diario una semana antes de empezar.
Se puede tomar antioxidantes (vit E, selenio orgánico, aceite de lino comestible)
Confía en Dios segun Su Palabra y pide que guié pues así fue conmigo y acepta que El permite las cosas para algo mas importante que nuestra salud física.
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Bendiciones a todos, hagan virus esta información que a los psicólogos les escuece.
Tengo 17 años y estoy realizando un trabajo de bachillerato sobre SFC, enfermedad que sufre de manera severa mi madre.
Quiero DAROS UNOS NOMBRE DE MÉDICOS, professionales y especialistas sobre SFC por si alguien desea ir de visita o ESTA ESPERANDO QUE ALGUN MÉDICO PORFIN LE DIGA SI PADECE O NO SINDROME DE FATIGA CRONICA
Cabe decir que son privados, y su coste es elevado, pero pueden orientar al enfermo e informarle de lugares donde recurrir:
DR. JOAQUIM FERNANDEZ-SOLÀ
Hospital Clínic, Barcelona
Dr. JOSÉ ALEGRE
clínica Delfos, Barcelona
DR. FERRÁN J.GARCÍA-FRUCTUOSO
Institut ferran, Barcelona
http://www.institutferran.org
En esta web se puede encontrar información del síndrome y UN AUTOTEST PARA ORIENTAR AL AFECTADO SOBRE SI PUEDE PADECER O NO SFC
Os dejo esta información con todo mi corazón.
Yo no padezco la enfermedad, pero la he vivido y la entiendo, la respeto, la defiendo y sé que es real.
No es nada justo el trato que recibis los enfermos por parte de la sociedad y a veces de vuestra propia familia
Luchad para no caer en una depresión y buscad ayuda profesional i psicógica.
Un beso enorme para todos aquellos que padeceis SFC.
visite “mercuriados.org” “mercurioenlaboca.org” AVA “autismoava.org”
Ante cualquier medico, mejor consulte a su duda.
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una emfermedad organica nada tiene que ver con una emfermedad psiquica. Le sugiero que se informe bien para luego comentar.
los pacientes con SFC estamos cansados de comentarios sin base cientifica alguna. No es tan dificil,o es que hay que padecerla para entenderla?
saludos i animos para Laura